阴道加德纳菌检测试剂盒

阴道加德纳菌(G.V.)是引起细菌性阴道病(BV)和尿道炎的重要病原体,在BV的微生物菌群中处于优势地位,含量明显高于其他非正常菌群,已被确认为BV的重要病原体。在BV患者与健康人群中,加德纳菌的检出率存在显著差异,加德纳菌抗原检测可作为BV的一项重要检测指标,结合临床表现进行BV诊断。同时临床研究表明,加德纳菌感染还与不孕不育、异常妊娠高度相关,可引起输卵管妊娠、胎膜早破和新生儿早产等不良妊娠结局,不孕和不良怀孕史患者中30~40%可检出加德纳菌,配偶之间互感率高达90%。检测阴道加德纳菌对于妇产科疾病以及不孕不育的预防和诊断有着较为重大的意义。

产品概述规格参数产品展示服务支持

【注册证号】:国械注准20153400266,国内唯一注册认证。

【特点】特异性好、敏感性高、检验速度快,一个小时内出结果,并且操作简便,对环境、设备要求低。

【技术原理】:直接免疫荧光法(DFA)将不影响抗原抗体活性的荧光素直接标记在抗体上,与样本中相应抗原结合后在荧光显微镜特定波段激发下呈现特异性荧光成像。

【样本取材】:女性阴道分泌物;男性精液

【临床检查建议】:

    妇科门诊:阴道炎患者,尤其是复发性、顽固性阴道炎患者;
    产科门诊:孕期(约18周)常规筛查;产后复查;孕前体检;

    不孕不育专科:初诊女性患者;初诊男性患者;

    计划生育科:流产及其他术前。

【不同检验方法学性能比较】: 


分离培养法
免疫荧光法
幸运快乐8试剂盒性能
操作性
复杂、耗时长
简便
-
敏感性


94.53%
特异性


97.51%
准确性


96.82%





注:上表中幸运快乐8阴道加德纳菌检测试剂盒的数据是通过临床上与分离培养法实验对比而得到的。

【包装规格】:50人份/盒

【储存条件及有效期】:2~8°C避光冷藏,有效期14个月。


阴道加徳纳菌.jpg

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